1、什么叫細胞質遺傳？它有哪些特點？試舉例說明之。
答：細胞質遺傳指由細胞質內的遺傳物質即細胞質基因所決定的遺傳現(xiàn)象和規(guī)律，又稱非染色體遺傳、非孟德爾遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母體遺傳。
細胞質遺傳的特點：⑴. 遺傳方式是非孟德爾式的；雜交后一般不表現(xiàn)一定比例的分離。⑵. 正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同；F1通常只表現(xiàn)母體的性狀，故又稱母性遺傳。⑶. 通過連續(xù)回交能將母本的核基因幾乎全部置換掉，但母本的細胞質基因及其所控制的性狀仍不消失。⑷. 由附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉導或感染。
舉例：羅茲（Rhoades M. M.）報道玉米的第7染色體上有一個控制白色條紋的基因（ij），純合的ijij植株葉片表現(xiàn)為白色和綠色相間的條紋。以這種條紋株與正常綠色進行正反雜交，并將F1自交其結果如下：當以綠色株為母本時,F1全部表現(xiàn)正常綠色與非綠色為一對基因的差別,純合隱性(ijij）個體表現(xiàn)白化或條紋，但以條紋株為母本時，F(xiàn)1卻出現(xiàn)正常綠色、條紋和白化三類植株，并且沒有一定的比例，如果將F1的條紋株與正常綠色株回交，后代仍然出現(xiàn)比例不定的三類植株，繼續(xù)用正常綠色株做父本與條紋株回交，直至ij基因被全部取代，仍然沒有發(fā)現(xiàn)父本對這個性狀的影響，可見是葉綠體變異之后的細胞質遺傳方式。
2、何謂母性影響？試舉例說明它與母性遺傳的區(qū)別。
答：由于母本基因型的影響，使子代表現(xiàn)母本性狀的現(xiàn)象叫做母性影響，又叫前定作用。
母性影響所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象與母性遺傳十分相似，但并不是由于細胞質基因組所決定的，而是由于核基因的產(chǎn)物在卵細胞中積累所決定的，故不屬于母性遺傳的范疇。
舉例：如椎實螺外殼的旋轉方向有左旋和右旋，這對相對性狀是母性影響。把這兩種椎實螺進行正反交，F1外殼的旋轉方向都與各自的母體相似，成為右旋或為左旋，但其F2卻都有全部為右旋，到F3世代才出現(xiàn)右旋和左旋的分離。這是由一對基因差別決定的，右旋（S+）對左旋（S）為顯性，某個體的表現(xiàn)型并不由本身的基因型直接決定，而是由母體卵細胞的狀態(tài)所決定，母本卵細胞的狀態(tài)又由母本的基因型所決定。F1的基因型（S+S）決定了F2均為右旋，而F2的三種基因型決定了F3的二種類型的分離，其中S+S+和S+S的后代為右旋，SS后代為左旋。
3、如果正反交試驗獲得的F1表現(xiàn)不同，這可能是由于 ⑴. 性連鎖；⑵. 細胞質遺傳；⑶. 母性影響。你如何用試驗方法確定它屬于哪一種情況？
答：正反雜交獲得F1分別進行自交或近親交配，分析F1和F2性狀分離與性別的關系，如群體中性狀分離符合分離規(guī)律，但雌雄群體間性狀分離比例不同者為性連鎖；若正交F1表現(xiàn)與母本相同，反交不同，正交F1與其它任何親本回交仍表現(xiàn)為母本性狀者，并通過連續(xù)回交將母本的核基因置換掉，但該性狀仍保留在母本中，則為細胞質遺傳。若F1表現(xiàn)與母本相似，而自交后F2表現(xiàn)相同，繼續(xù)自交其F3表現(xiàn)分離，且符合分離規(guī)律，則為母性影響。
4、細胞質遺傳的物質基礎是什么？
答：所有細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質均為細胞質遺傳的物質基礎。細胞器基因組包括：線粒體基因組、葉綠體基因組、動?；蚪M、中心?；蚪M、膜體系基因組等；非細胞器基因組包括細胞共生體基因組、細胞質粒基因組等。
5、細胞質基因與核基因所何異同？二者在遺傳上的相互關系如何？
答：共同點：雖然細胞質基因在分子大小和組成上與核基因有某些區(qū)別，但作為一種遺傳物質，在結構上和功能上與核基因有許多相同點：⑴. 均按半保留復制；⑵. 表達方式一樣：DNA-mRAN核糖體-蛋白質；⑶. 均能發(fā)生突變，且能穩(wěn)定遺傳，其誘變因素亦相同。
不同點：細胞質基因突變頻率大，具有較強的定向突變性；正反交不一樣，基因通過雌配子傳遞；基因定位困難；載體分離無規(guī)律，細胞間分布不均勻；某些基因有感染性。而核基因突變頻率較小，難于定向突變性；正反交一樣，基因通過雌雄配子傳遞；基因可以通過雜交方式進行定位；載體分離有規(guī)律、細胞間分布均勻；基因無感染性。
遺傳學中通常把染色體基因組控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為核遺傳，把細胞質基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為細胞質遺傳，兩者在遺傳上相互協(xié)調和制約，反映了核與質兩個遺傳體系相互依存和聯(lián)系的統(tǒng)一關系。一般情況下，核基因在遺傳上處于主導的地位，但在某些情況下表現(xiàn)出細胞質基因的自主遺傳作用。
6、試比較線粒體DNA、葉綠體DNA和核DNA的異同？
答：與核DNA相比，線粒體DNA和葉綠體DNA具有某些特點，其中：
線粒體DNA的特點：⑴. 線粒體DNA是裸露的雙鏈分子，一般為閉合環(huán)狀結構，但也有線性的；⑵. 線粒體DNA分子量為60×106，長度為10~30mm；⑶. 線粒體DNA與原核生物的DNA一樣，沒有重復序列；⑷. 線粒體DNA浮力密度比較低；⑸. 線粒體DNA堿基成分中G和C有含量比A和T少；⑹. 線粒體DNA兩條單鏈的密度不同， 一條稱重鏈（H鏈），另一條稱輕鏈（L鏈）；⑺. 線粒體DNA單個拷貝非常小，在細胞總DNA中占的比例非常小。
葉綠體DNA的特點：⑴. 葉綠體DNA也是雙鏈分子，呈裸露的閉合環(huán)狀結構；⑵.葉綠體DNA約為150kb；⑶. 葉綠體DNA一般是多拷貝的；⑷. 葉綠體DNA浮力密度因物種而異，但與核DNA有不同程度的差異；⑸. 葉綠體DNA堿基成分因物種不同而不同，高等植物葉綠體DNA與核DNA相同，但藻類植物中的CG含量較核DNA低；⑹. 與核DNA相比，葉綠體DNA缺少5-甲基胞嘧啶。
相同之處：三者都是遺傳物質（DNA），能穩(wěn)定遺傳給子代，且以半保留方式復制，表達方式一樣，也能發(fā)生突變，誘變因素相同。
7、植物雄性不育主要有幾種類型？其遺傳基礎如何？
答：植物雄性不育主要有核不育性、質核不育性、質不育性三種類型：
⑴.核不育型是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型，一般受簡單的1-2對隱性基因所控制，純合體表現(xiàn)雄性不育。也發(fā)現(xiàn)由顯性雄性不育基因所控制的顯性核不育，它只能恢復不育性，但不能保持不育性。
⑵.質核不育型是由細胞質基因和核基因互作控制的不育類型，由不育的細胞質基因和相對應的核基因所決定的。當胞質不育基因S存在時，核內必須有相對應的一對（或一對以上）隱性基因rr存在時，個體才能表現(xiàn)不育，只有細胞質或細胞核存在可育基因時能夠表現(xiàn)為可育。根據(jù)不育性的敗育發(fā)生的過程可分為：孢子體不育，指花粉的育性受孢子體（植株）基因型所控制，與花粉本身所含基因無關；配子體不育，指花粉育性直接受雄配子體（花粉）本身的基因所決定。不同類型需特定的恢復基因。
⑶.質不育型是由細胞質基因所控制的不育類型，只能保持不育性，但不能恢復育性。如IRRI運用遠緣雜交培育的雄性不育系IR66707A (Oryza perennis細胞質，1995) 和IR69700A (Oryza glumaepatula細胞質，1996) 均具有異種細胞質源，其細胞質完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。 這兩個不育系屬于細胞質型不育系，故其不育性都只能被保持而不能被恢復。
8、一般認為細胞質的雄性不育基因存在于線粒體DNA上，為什么？
答：⑴.在20世紀60年代已發(fā)現(xiàn)玉米不育株的線粒體亞顯微結構與保持系有明顯的不同，從而推斷雄性不育性可能與線粒體的變異有關；
⑵.分子生物學上發(fā)現(xiàn)，玉米的4種類型的細胞質，正常可育型N和不育型T、C、S。它們的線粒體DNA分子組成有明顯的區(qū)別，而葉綠體DNA并沒有明顯的差別，且以這4種類型線粒體DNA作模板，在體外合成蛋白質，N型合成的蛋白質與其它3種均不相同，也推斷存在于線粒體的基因組中；
⑶.已完成的玉米N型和T型的mt DNA限制性內切酶圖譜表明，N型mt DNA分別含有6組和5組重復序列，但只有其中的2組是兩種mt DNA所共有的。就限制性位點的分布及Southern雜交的結果看，N型和T型所特有的堿基序列分別為70kb（N）和40kb（T），其余500kb的序列相同，且已從T型mt DNA中分離出一個?；衩譚型胞質不育基因Furf13。
⑷.Northern blot ting 分析表明，玉米正常株與C型不育株的mt DNA基因atpa ,atpb和 ckx*的轉錄產(chǎn)物的長度和數(shù)目不同，可能與C型雄性不育型的表現(xiàn)有直接關系。
⑸.除玉米外，在甜菜，矮牽牛，水稻等植物中，也發(fā)現(xiàn)不育系與可育系在葉綠體DNA的結構上沒有差異，但在線粒體上有明顯差別。
9、如果你發(fā)現(xiàn)了一株雄性不育植株，你如何確定它究竟是單倍體、遠緣雜交F1、生理不育、核不育還是細胞質不育？
答：如果這植株是單倍體，那么這植株矮小，并伴有其它不良性狀，雌雄均為不育，PMC減數(shù)分裂中期大多數(shù)染色體為單價體；而如果這是遠緣雜交F1植株就較高大，營養(yǎng)生長旺盛，PMC減數(shù)分裂中期染色體配對異常，雌雄配子均不育但雌性的育性強于雄性。生理不育是不可遺傳的。核不育和細胞質不育均為雄性不育，雌配子正?？捎瞬挥牧吓c其它材料雜交的F1一般為可育，F(xiàn)2的育性分離呈現(xiàn)出明顯的規(guī)律性；而細胞質不育的雜交后代可以保持不育（父本為保持系）或恢復可育（父本為純合恢復系）。因此，可以從植株性狀的遺傳、植株形態(tài)、花粉母細胞鏡檢和雜交試驗進行確定和區(qū)分。
10、用某不育系與恢復系雜交，得到F1全部正?？捎?。將F1的花粉再給不育系親本授粉，后代中出現(xiàn)90株可育株和270株不育株。試分析該不育系的類型及遺傳基礎。
答：該不育系類型為孢子體不育S(r1r1r2r2)
S(r1r1r2r2)×N(R1R1R2R2)F1 S(R1r1 R2 r2)全部正?？捎?/span>
S(r1r1r2r2)×S(R1r1 R2 r2)?F1 1可育(S(R1r1 R2 r2))
+ 3不育(S(r1r1r2r2)+ S(r1r1 R2 r2)+ S(R1r1 r2 r2))
該不育系的不育類型的遺傳基礎為：其恢復基因有兩個，存在基因互作。無論是雜交還是回交后代中，個體基因型中只有同時存在兩個顯性恢復基因時，才能起到恢復育性的作用。因此，在回交后代中出現(xiàn)1：3可育株與不育株的分離。
11、現(xiàn)有一個不育材料，找不到它的恢復系。一般的雜交后代都是不育的。但有的F1不育株也能產(chǎn)生極少量F2花粉，自交得到少數(shù)后代，呈3：1不育株與可育株分離，將F1不育株與可育親本回交，后代呈1：1不育株與可育株的分離，試分析該不育材料的遺傳基礎。
答：該不育材料是由單顯性基因控制的不育系，其基因型為（MSMS）。該材料與可育材料（msms）雜交，其雜合體后代均為不育。一旦F1個體中出現(xiàn)少量可育花粉，自交后代即產(chǎn)生3：1的不育株與可育株的育性分離。F1不育株與可育親本回交，即產(chǎn)生1：1的 育性分離。至于F1不育株出現(xiàn)少量可育花粉可能是該材料的育性表現(xiàn)受環(huán)境條件（日照和溫度等）的影響，在某一特定條件下，雜合體表現(xiàn)為可育。
1、怎樣理解細胞核和細胞質在個體發(fā)育中的相互作用？
答：在個體發(fā)育過程中，細胞核和細胞質是相互依存，不可分割的，但起主導作用的應該是細胞核。因為細胞核內的"遺傳信息"決定著個體發(fā)育的方向和模式，為蛋白質（包括酶）的合成提供了模板（mRAN）以及其它各種重要的RNA，從而控制了細胞的代謝方式和分化程序。細胞質則是蛋白質合成的場所，并為DNA的復制、mRNA的轉錄以及tRNA、rRNA的合成提供原料和能量。例如，葉綠體的RuBp羧化酶的8個小亞基和8個大亞基雖然分別由核基因和葉綠體基因編碼合成，但葉綠體的形成卻是在核基因的控制之下。從另一方面看，細胞質中的一些物質又能調節(jié)和制約核基因的特性，使得相同的細胞核由于不同的細胞質的影響而導致細胞的分化。從細胞分化這一點說，細胞質的不等分裂起著重要的作用；沒有細胞質的不等分裂，其后果只能是細胞數(shù)目的增加，不會有細胞的分化。
2、海膽的受精卵分裂成4個細胞時，將各個細胞分開，都能發(fā)育成小幼蟲。而分裂成8個小細胞時，再把它們分開，為什么不能發(fā)育成小幼蟲？
答：這是因為受精卵雖是單細胞，但它的細胞質內除顯見的細胞器有分化外，還存在動物極和植物極、灰色新月體和黃色新月體等分化。這些分化的物質將來發(fā)育成什么組織和器官，大體上已經(jīng)確定。海膽受精卵的第一、二次分裂，都是順著對稱軸的方向進行的。獲得的4個卵裂細胞中的細胞質是完全的，而第三次卵裂方向與對稱軸垂直，分裂的8個卵裂細胞的細胞質不均等，因此就不能發(fā)育成小幼蟲。這說明了細胞質是胚胎發(fā)育所必需，而且一個細胞除核和各種細胞器外。其它的不同部分對個體發(fā)育也能產(chǎn)生不同的影響。
3、如何理解個體發(fā)育的階段性和連續(xù)性？
答：在個體發(fā)育的過程中，各種性狀的發(fā)育，從受精卵開始分裂時就開始了，隨著個體發(fā)育時期的推進，相應的性狀有序且有節(jié)奏的發(fā)生。這一過程實際上包括了一系列連續(xù)的發(fā)育階段，這些階段按預定的順序依次接連發(fā)生。上一階段的趨向完成，啟動下一階段的開始。在正常情況下，一個細胞（組織或器官）通常不再繼續(xù)分化或轉化為其它任何結構，個體發(fā)育的這種特性是由內外兩種因素控制的。內在的因素也就是遺傳的因素，是基因序列在不同時間上的選擇性表達。外在因素則包括相鄰細胞間或組織器官間以及外界環(huán)境條件的影響。
4、說明同形異位基因在個體發(fā)育中的作用。
答：同形異位基因控制著個體的發(fā)育模式，組織和器官的形成。同形異位基因編碼一組轉錄因子，這類轉錄因子都有含有一段或幾段十分保守的序列，形成一定空間結構，與特異的DNA序列結合，和RNA聚合酶及其它因子一起控制基因轉錄，即，同形異位基因是通過調控其它重要的形態(tài)及器官結構基因的表達（包括控制細胞分裂、紡錘體形成和取向、細胞分化等發(fā)育過程的基因）來控制生物發(fā)育及器官形成的。
5、何謂分化，去分化和再分化？植物細胞或組織怎樣恢復它的全能性？
答：分化反映來自同一合子或遺傳上同質的細胞轉變?yōu)樾螒B(tài)機能和化學構成上異質細胞的過程，是由一般變?yōu)樘厥獾默F(xiàn)象，它可在細胞水平，組織水平和器官水平上表現(xiàn)出來。
去分化是指植物細胞或組織脫離其受發(fā)育階段及所在組織器官環(huán)境的約束，成為游離狀態(tài)，并且得到必需營養(yǎng)和激素，就可能經(jīng)去分化而恢復其遺傳全能性。
再分化指由脫分化狀態(tài)的細胞再度分化形成另一種或幾種類型的細胞過程。
植物細胞或組織經(jīng)激素等因素或條件的誘導后可恢復其細胞的全能性，即脫分化。
6、簡述利用植物細胞的全能性在作物育種上獲得的成就？
答：利用植物細胞的全能性在作物育種上能獲得以下幾方面的成就：
⑴.胚珠培養(yǎng)，克服遠緣雜交不親和性，獲得種間雜種。
⑵.通過體細胞培養(yǎng)，創(chuàng)造體細胞無性系突變，從而創(chuàng)造出新的種質資源。
⑶.通過原生體培養(yǎng)和體細胞雜交，創(chuàng)造出有性雜交難于獲得的遠緣雜交種。
⑷.難過花粉或花培養(yǎng)，進行單倍體育種，提高育種效率，縮短常規(guī)育種年限。
⑸.通過體細胞培養(yǎng)誘導體細胞胚，經(jīng)包裹后生產(chǎn)人工種子。
⑹.結合外源基因導入（農(nóng)桿菌介導、基因槍等）技術，通過植物細胞全能性獲得轉基因植株。
